ეს საიტი იყენებს cookies, რომ ჩვენ შეგვიძლია მოგაწოდოთ საუკეთესო მომხმარებლის გამოცდილება შესაძლებელი. ქუქი-ფაილი ინახება თქვენს ბრაუზერში და ასრულებს ისეთ ფუნქციებს, როგორიცაა აღიარება, როდესაც თქვენ დაბრუნდებით ჩვენს ვებ-გვერდზე და ეხმარება ჩვენს გუნდს იმის გაგება, თუ რომელი სექციების ნახვა თქვენთვის ყველაზე საინტერესო და სასარგებლოა.
ჩვენ ვართ დებრა
DEBRA არის დიდი ბრიტანეთის ეროვნული სამედიცინო კვლევის საქველმოქმედო ორგანიზაცია და პაციენტების მხარდაჭერის ორგანიზაცია, რომლებიც ცხოვრობენ იშვიათი, უკიდურესად მტკივნეული, გენეტიკური კანის ბუშტუკებით დაავადებული ადამიანებისთვის, ეპიდერმოლიზის ბულოზა (EB) ასევე ცნობილია როგორც "პეპლის კანი".
მხარდაჭერა EB საზოგადოებისთვის
გსურთ შეუერთდეთ საზოგადოებას?
ჩვენ გვყავს ერთგული გუნდი, რომელიც მხარს უჭერს EB-თან მცხოვრებ ადამიანებს ინფორმაციისა და რჩევების მიწოდებით, ასევე პრაქტიკული, ფინანსური და ემოციური მხარდაჭერით. გაწევრიანება უფასოა და გთავაზობთ EB-თან მცხოვრებ სხვებთან დაკავშირების შესაძლებლობას.
ჩვენი საქველმოქმედო მაღაზიები
DEBRA-ს საქველმოქმედო მაღაზიებში შოპინგით თქვენ ეხმარებით EB-ით მცხოვრებ ადამიანებს, ასევე კარგი ხართ თქვენი ჩანთისთვის და ჩვენი პლანეტისთვის.
გამოწვევა 2025
გრემი და გუნდი დაბრუნდნენ 2025 წელს მათი უდიდესი გამოწვევისთვის, შეუერთდებით მათ და გახდებით გუნდი DEBRA-ს ნაწილი?